成都注册医疗器械企业（成都医疗器械经营许可证代办）

医疗成都器械公司注册名单在哪里查询

查询最好去官方途径，首先进入国家食品药品监督管理局官网，然后点“首页”下拉菜单的“企业查询”。

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然后进入到企业查询页面，往下拉看到“医疗器械”，对应的，如果要查询的是国内的医疗器械，则点击“国产器械”。

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然后进入到快速查询页面，这里有多个选项，填写其中一项就可以查询，如知道注册号、注册人、产品名称，输入后点击查询即可显示结果。

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点击查询后看到相关的记录，记录会显示产品名称、注册号、注册人（即公司）。

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如果点击某条记录进去还可以查看到更详细的内容。

成都荣健医疗器械有限公司怎么样？

成都荣健医疗器械有限公司是2011-06-10注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于成都市武侯区浆洗街27号A栋703号。

成都荣健医疗器械有限公司的统一社会信用代码/注册号是915101075746439021，企业法人邹玲，目前企业处于开业状态。

成都荣健医疗器械有限公司的经营范围是：销售医疗器械（含二、三类）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。

通过爱企查查看成都荣健医疗器械有限公司更多信息和资讯。

成都蓉卫医疗器械有限公司怎么样？

成都蓉卫医疗器械有限公司是2015-08-26在四川省成都市金牛区注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于成都市金牛区金丰路106号5栋2层18号。

成都蓉卫医疗器械有限公司的统一社会信用代码/注册号是91510106350575058N，企业法人刘景民，目前企业处于开业状态。

成都蓉卫医疗器械有限公司的经营范围是：生产（生产限分支机构在工业园区内）研究医疗器械、医用包装材料、保健品、消毒用品、婴儿用品、塑料制品；销售：医疗器械、消毒用品、婴儿用品、办公设备、体育用品、劳保用品、健身器材、塑料制品、针纺制品、生活日用品、建材、化工产品（不含危险品）；货物及技术进出口。 （依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。

通过爱企查查看成都蓉卫医疗器械有限公司更多信息和资讯。

成都恒康医疗器械有限公司怎么样？

成都恒康医疗器械有限公司是2012-02-09注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于成都市新都区大丰街道方营路89号1栋1单元2楼34号。

成都恒康医疗器械有限公司的统一社会信用代码/注册号是915101055902145182，企业法人吴媛媛，目前企业处于开业状态。

成都恒康医疗器械有限公司的经营范围是：销售：医疗器械、办公用品、塑料制品、环境保护专用设备、照明器材、实验室设备及耗材、机械设备及配件、玻璃制品、化工产品（不含危险化学品），消毒用品（不含危险化学品）、教学设备及耗材；医疗器械租赁。 (依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动)。

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在成都办三类医疗器械公司需要多大面积

经营场地面积以及库房面积合计不低于160平米，库房面积不低于60平米【找四川言成】，快速办理，省去很多麻烦。

成都三类医疗器械经营许可证办理流程？

第一步：申请人在成都市食品药品监督管理局网站上办事服务中网上预审栏填报申请事项内容。

第二步：申请人向市政务服务中心市食品药品监管局窗口提交第三类《医疗器械经营许可证》核发申请表（一式贰份，不得手工填写），并附相关申请材料。材料齐全、符合法定形式的，予以受理；申请材料存在可以当场更正的错误的，允许申请人当场更正；申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当场或者在五个工作日内一次性告知申请人需要补上的全部内容。

第三步：经市食品药品监管局窗口工作人员对申报资料形式要件进行审查后，决定是否予以受理；同意受理的，出具受理通知单；不予受理的，当场退回申请材料并说明理由。

第四步：对受理的企业申请事项进行现场核查。由区（市）县食品药品监管部门按照《成都市医疗器械经营企业许可检查验收标准》组织现场检查验收，出具《现场检查验收报告》，并在第三类《医疗器械经营许可证》核发审查表中签署审查意见。

第五步：《现场检查验收报告》和申请材料经市食品药品监管局审查符合法定条件的，依法作出准予许可的书面决定，核发《医疗器械经营许可证》；不符合法定条件的，依法作出不予许可的书面决定，在说明理由的同时，告之申请人享有依法申请行政复议或提起行政诉讼的权利。

第六步：取件人凭身份证和受理通知书领取办理结果。

四川成都注册医疗器械公司，怎么注册

医疗器械经营资质是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业资质》。

医疗器械经营企业资质》有效期为5年，医疗器械的分类：

第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。不需要申请备案和资质

第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。必须向有关部门申请本案

第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。必须获得《医疗器械经营企业资质》。

医疗器械二类备案和三类资质包括新办、依申请变更、延续、补发、注销。注册公司是需要专业的资质才能够正常营业。