成都美国医疗器械公司注册（成都注册医疗器械公司 需要什么）

注册一个医疗器械公司需要什么资料

注册一个医疗器械公司需要的资料和条件：

申请条件：仓库面积大于15㎡，办公室面积大于30㎡，并按照药监局的要求布局，上海注册公司网推出免费提供注册地址，来年不征收费用，这个对于医疗器械行业无疑是一个惊喜。

医疗器械公司注册流程也可以参考注册公司流程网以及如何注册公司医疗器械网：

查名→验资→办理工商营业执照（含刻章）→办理组织机构代码证→办理税务登记证。

第一步注册医疗器械公司查名所需材料：

1.名称预先核准申请书；

2.投资人身份证明；

3.注册资金、出资比例、经营范围；

第二步医疗器械经营企业许可证申请

（一）《受理通知书》所需材料：

（1）《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》；

（2）《上海市医疗器械经营企业许可证申请表》；

（3）工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件；

（4）拟办企业质量管理负责人身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；

（5）拟办企业质量管理人员身份证、学历或者职称证明复印件；

（6）拟办企业组织机构与职能或专职质量管理人员的职能；

（7）拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明或者租赁协议（附租赁房屋产权证明）复印件；

（8）拟办企业产品质量管理制度文件（11个文件）及储存设施、设备目录；

（9）拟办企业经营范围，按照医疗器械分类目录中规定的管理类别、类代号名称确定；

（10）拟销售产品的委托销售方营业执照和产品注册证（复印件）、授权书。

（11）其它需提供的证明文件。附：申请材料具体要求：

（二）《医疗器械经营企业许可证》

（1）核准受理后，25个工作日内药检部门实地检查。

（2）自作出准予许可决定之日起10个工作日内颁发《医疗器械经营企业许可证》。

第三步工商注册所需材料，可以参考上海注册公司网：

1、企业名称预先核准通知书；

3、股东的法人资格证明或者自然人身份证明；

4、公司董事长或执行董事签署的企业法人设立登记申请书；

5、股东会决议（股东盖章、自然人股东签名）；

6、董事会决议（全体董事签名）；

7、公司章程（全体股东盖章），集团有限公司还需提交集团章程（集团成员企业盖章）；

8、载明公司董事、监事、经理的姓名、住所的文件以及有关委派、选举或者聘用的证明，其中包括：

（1 ）任命书（国有独资）；

（2 ）委派书（委派单位盖章）；

（3 ）公司董事长或执行董事、董事、监事、经理任职证明；

（4 ）公司董事、监事、经理身份证复印件；

9、具有法定资格的验资机构出具的验资报告；

10、公司住所证明，租赁房屋需提交租赁协议书（附产权证复印件）；

11、公司经营范围中，属于法律、行政法规规定必须报经审批项目的，提交有关部门的批准文件；

12、法律、行政法规规定设立有限责任公司必须报经审批的，提交有关部门的批准文件；

13、本局所发的全套登记表格及其他材料。

第四步机构代码所需材料：

1、营业执照正副本（原件、复印件）；

2、法人代表身份证明。

注册医疗器械公司要具备什么条件

医疗器械公司注册需要以下条件：

1、注册资本不得少于人民币200万元；

2、有与开展业务相适应的固定的衡枝祥经营场所和设施，公司注册地址与一般的个体工商户的要求是不同的，公司注册地址必须是办公性质的，住宅是不能作为注册地址之用的；

3、有符合法律、行政法规规定的劳务派遣管理制度；

4、法律、行政法规规定的其他条件。

法律依据：《中华人民共和国公司法》第十六条

人民法院组织清算的，清算组应当自成立之日起六个月内清算完毕。

因特殊情况无法在六个月内完成清算的，清算组应当向人民法院申请延长。

第十七条

人民法院指定的清算组在清理公司财产、编制资产负债表和财产清单时，发现公司财产不足清偿债务的，可以与债权人协商制作有关债务清偿方案。

债务清偿方案经全体债权人确认且不损搭祥害其他利害关系人利益的，人民法院可依清算组的申请裁定予以认可。清咐搏算组依据该清偿方案清偿债务后，应当向人民法院申请裁定终结清算程序。

债权人对债务清偿方案不予确认或者人民法院不予认可的，清算组应当依法向人民法院申请宣告破产。

怎么注册公司

1、取公司名称，到当地工商局办理名称核准手续；

2、到银行开立验资户用于验证注册资本；

3、由验资单位出验资报告；

4、申办《劳务派遣许可证》；

5、准备股东会决议并拟定公司章程；

6、办理营业执照。

四川成都注册医疗器械公司，怎么注册

医疗器械经营资质是医疗器械经营企业必须具备的证件，开办第二类医疗器械经营企业，应当向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；开办第三类医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业资质》。

医疗器械经营企业资质》有效期为5年，医疗器械的分类：

第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。不需要申请备案和资质

第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。必须向有关部门申请本案

第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。必须获得《医疗器械经营企业资质》。

医疗器械二类备案和三类资质包括新办、依申请变更、延续、补发、注销。注册公司是需要专业的资质才能够正常营业。

美敦力医疗器械(成都)有限公司怎么样？

美敦力医疗器械(成都)有限公司是2014-08-01在四川省成都市高新区注册成立的有限责任公司(中外合资)，注册地址位于四川省成都高新区（西区）天勤东街58号3栋1-3层。

美敦力医疗器械(成都)有限公司的统一社会信用代码/注册号是915101003967268948，企业法人VENKATESH RAO MANDA，目前企业处于开业状态。

美敦力医疗器械(成都)有限公司的经营范围是：6845体外循环及血液处理设备、6866医用高分子材料及制品及其他Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械（取得相关行政许可后方可经营）的生产、销售和售后服务；受美敦力集团及其所设立企业的委托，为其提供市场营销服务、财务管理、信息服务及上述相关的咨询服务，承接母公司及关联公司的服务外包业务；市场营销策划，企业管理咨询，商业信息咨询；美敦力集团相关的医疗器械、设备和配套医疗产品方面的技术和产品的研究开发；自有研发成果的技术转让，并提供相关的技术咨询和技术服务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。在四川省，相近经营范围的公司总注册资本为78717万元，主要资本集中在 1000-5000万 和 100-1000万 规模的企业中，共209家。本省范围内，当前企业的注册资本属于优秀。

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